Seomra Glan Feistí Leighis GMP ISO Aicme 100000
Cur Síos ar an Táirge
Tá forbairt thapa tagtha ar sheomraí glana feistí leighis, agus tá ról tábhachtach aige i bhfeabhsú cháilíochta táirgí. Ní bhraitear cáilíocht táirgí sa deireadh ach déantar í a tháirgeadh trí rialú próisis dian. Is nasc ríthábhachtach i rialú próisis táirgthe é rialú comhshaoil. Tá sé an-tábhachtach do cháilíocht táirgí go ndéanfaí jab maith i monatóireacht seomraí glana. Faoi láthair, níl sé coitianta do mhonaróirí feistí leighis monatóireacht a dhéanamh ar sheomraí glana, agus tá easpa feasachta ag cuideachtaí ar a thábhacht. Is saincheisteanna imní choitianta iad conas na caighdeáin reatha a thuiscint agus a chur i bhfeidhm i gceart, conas meastóireacht níos eolaíche agus níos réasúnta a dhéanamh ar sheomraí glana, agus conas táscairí tástála réasúnta a mholadh le haghaidh oibriú agus cothabháil seomraí glana.
Bileog Sonraí Teicniúla
| Aicme ISO | Uasmhéid Cáithníní/m3 | Uasmhéid Miocrorgánach/m3 | ||
| ≥0.5 µm | ≥5.0 µm | Baictéir Snámhacha CFU/mias | Taisceadh Baictéir CFU/mias | |
| Rang 100 | 3500 | 0 | 1 | 5 |
| Rang 10000 | 350000 | 2000 | 3 | 100 |
| Rang 100000 | 3500000 | 20000 | 10 | 500 |
Cásanna Tionscadail
Ceisteanna Coitianta
Q:Cén cineál glantacháin atá riachtanach i seomra glan feistí leighis?
A:De ghnáth is gá glaineacht ISO 8 a chomhlíonadh.
Q:An féidir linn ríomh buiséid a fháil dár seomra glan feistí leighis?
A:Sea, is féidir linn meastachán costais a thabhairt don tionscadal ar fad.
Q:Cá fhad a thógfaidh sé seomra glantacháin feistí leighis?
A:De ghnáth bíonn gá le bliain amháin ach braitheann sé ar raon feidhme na hoibre freisin.
C:An féidir leat tógáil thar lear a dhéanamh le haghaidh seomra glan?
A:Sea, is féidir linn é a shocrú.